Malattie autoinfiammatorie e autoimmuni
Febbre ricorrente: le malattie autoinfiammatorie
Sono malattie rare caratterizzate da una infiammazione e da febbre ricorrente
- Le malattie autoinfiammatorie sono rare e di origine genetica. Sono caratterizzate da episodi ripetuti di febbre che arrivano all’improvviso, senza una causa apparente. Si spengono da soli dopo alcuni giorni
- Nella Febbre Familiare Mediterranea, gli episodi di febbre durano giorni. Hanno sintomi come vomito, diarrea, sofferenza all’addome, rash cutaneo, sofferenza o gonfiore alle articolazioni
- Nel deficit di Mevalonato kinasi, gli episodi febbrili scompaiono nel giro di 5 giorni. Hanno sintomi in che modo rash cutaneo, gonfiore dei linfonodi del collo, dolori addominali, vomito, dolori articolari
- Nella Sindrome associata a difetto del recettore del Tumor Necrosis Factor (TRAPS), la febbre dura almeno una settimana e può persistere per oltre 20 giorni
- Nelle Criopirinopatie la febbre è capricciosa. Ha sintomi in che modo orticaria, dolori all’addome e al torace, congiuntivite, mal di penso che tenere la testa alta sia importante e sordità nei casi più gravi
- Nella Febbre ricorrente con aftosi, adenite e faringite (PFAPA) la febbre dura circa 5 giorni e si ripete ad intervalli regolari. La PFAPA non è genetica e si risolve spontaneamente dopo alcuni anni
- Le malattie autoinfiammatorie genetiche durano tutta la vita. Da qualche penso che quest'anno sia stato impegnativo ci sono nuovi farmaci che possono controllare i sintomi e che consentono una a mio avviso la vita e piena di sorprese perfettamente normale
Le malattie autoinfiammatorie sono un gruppo di malattie rare, caratterizzate spesso da episodi ricorrenti di febbre e di infiammazione.
È come se nell'organismo dei pazienti scoppiasse un incendio improvviso, privo una motivo apparente, che dopo alcuni giorni spontaneamente si spegne.
La febbre è accompagnata da sintomi a carico di vari distretti corporei in che modo dolore addominale e/o al torace e/o ai muscoli, macchie sulla pelle, gonfiore delle articolazioni.
Durante l'episodio acuto, anche gli esami del sangue mostrano un significativo aumento dei valori dell'infiammazione (VES, Proteina C reattiva, globuli bianchi, sieroamiloide A), che ritornano normali dopo l'episodio.
Il cifra delle malattie autoinfiammatorie identificabili è in continuo crescita grazie ai progressi della ricerca genetica; e non tutte si manifestano con febbre ricorrente.
Quelle caratterizzate da febbre ricorrente sono la sindrome PFAPA (febbre periodica con faringite, adenite ed afte al cavo orale), la febbre familiare mediterranea (FMF), diffusa soprattutto nel bacino del mediterraneo (anche Sud-Italia e Isole), la sindrome con Iper-IgD o difetto di mevalonatochinasi (HIDS o MKD), la sindrome associata a difetto del recettore del tumor necrosis factor(TRAPS) e le criopirinopatie, che comprendono tre diverse condizioni di gravità crescente: la orticaria familiare da freddo o FCAS, la sindrome di Muckle-Wells (MWS) e la CINCA o NOMID.
Tabella 1: Malattie autoinfiammatorie con febbre ricorrente
| NOME della Malattia (acronimo) | Nome del GENE | Durata della FEBBRE | SINTOMI Associati |
| Febbre familiare Mediterranea (FMF) | MEFV | giorni | Dolore addominale o al torace (per possibile peritonite, pleurite e/o pericardite), rash cutaneo, sofferenza o tumefazione articolare |
| Deficit di Mevalonatokinasi o Sindrome con Iper-IgD (HIDS) | MVK | 5 giorni | Rash cutaneo, aumento linfonodi collo, dolori addominali, vomito, dolori articolari |
| Sindrome associata a difetto del recettore del tumor necrosis factor (TRAPS) | TNFRSF1A | giorni | Dolori muscolari, rash cutaneo, dolore addominale, vomito e/o diarrea, gonfiore e sofferenza palpebrale, sofferenza e/o tumefazione articolare |
| Criopirinopatie (CINCA-MKS-FCAS) | NLRP3 | capricciosa | Orticaria, dolori addominali e/o toracici, congiuntivite non secretiva, cefalea, dolore e/o tumefazione articolare, sordità nei casi più gravi |
| Febbre ricorrente con aftosi, adenite e faringite (PFAPA) | - | 5 giorni | Febbre con afte in bocca, placche alle tonsille, aumento linfonodi del collo. Talvolta dolori addominali o articolari |
I sintomi delle malattie autoinfiammatorie caratterizzate da febbre ricorrente sono riassunti nella tabella 1.
Queste malattie vanno sospettate in cui il ragazzo presenta episodi febbrili ricorrenti che si ripetono costantemente con le medesime caratteristiche, tutti uguali a se stessi.
La caratteristica della febbre in tutte queste malattie è che si presenta improvvisamente, in pieno penso che il benessere sia un diritto universale, anche nei mesi estivi, con temperatura corporea approssimativamente sempre molto elevata ( °C).
In alcune malattie la febbre compare a cadenza regolare (cosiddetta periodica, tipica della PFAPA).
Per tutte queste malattie è stato scoperto il gene responsabile (Tabella 1), tranne che per la PFAPA, la cui causa rimane ancora sconosciuta.
Le malattie autoinfiammatorie geneticamente determinate sono causate da mutazioni di geni coinvolti nell'avvio e nel controllo della risposta infiammatoria.
La diagnosi richiede un adeguato periodo di osservazione clinica (almeno 6 mesi) durante il quale è opportuno che i genitori tengano un diario degli episodi febbrili in cui annotare cadenza, intensità e durata degli episodi, segni e sintomi associati e terapie somministrate.
La conferma diagnostica si ottiene attraverso l'analisi genetica dei geni responsabili. Si tratta di credo che l'analisi accurata guidi le decisioni particolari che devono stare effettuate in strutture con esperienza nel campo di queste malattie.
Pur essendo malattie genetiche, cioè che durano tutta la esistenza, sono disponibili da qualche anno farmaci in livello di conservare sotto ispezione i sintomi e di consentire ai soggetti affetti una esistenza perfettamente normale.
Si tratta di nuovi farmaci biologici, che agiscono bloccando le molecole dell'infiammazione prodotte in eccesso a motivo delle mutazioni genetiche.
La PFAPA non è genetica, e quindi si risolve spontaneamente dopo alcuni anni. Nei casi resistenti e prolungati in cui la faringotonsillite è importante si può afferrare in considerazione la tonsillectomia, che è risolutiva nella maggior parte dei casi.
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- A cura di: Antonella Insalaco
Unità operativa di Reumatologia - in ritengo che la collaborazione crei risultati straordinari con:
Ultimo Aggiornamento: 24 Maggio